viernes, 28 de agosto de 2015

Problemas de ácido y base

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Teoria de Bronsted-Lowry
Teoria De Arrhenius

Calcular la concentración que deberá tener una disolución de ácido sulfúrico para que el pH sea 1,00. La primera ionización del ácido sulfúrico es completa y la segunda tiene un valor de K = 1,26·10-2



    Por ser la primera ionización completa, la concentración de iones bisulfato y protones serán iguales e igual a al concentración original del ácido sulfúrico:
 H2SO4  ----->   HSO-4  +  H+
                                                               c           c
    Luego el ión bisulfato se ioniza parcialmente:
                                HSO-4  <----->    SO2-4  +  H+
                                            c - x                   x           x
    Siendo (H+) = c + x = 0,1M        Calculamos x con la constante K = 1,26·10-2 = x·(c + x)/(c - x)  de donde x = 0,01 M y por tanto c = 0,09M la concentración inicial del ácido sulfúrico.



Diferentes definiciones




Definición de Lewis

La definición de Lewis de las reacciones ácido-base, propuesta por Gilbert N. Lewis en 1923 es además, una generalización que comprende la definición de Brønsted-Lowry y las definiciones de sistema solvente. En lugar de definir las reacciones ácido-base en términos de protones o de otras sustancias enlazadas, la propuesta de Lewis define una base (llamada base de Lewis) como un compuesto que puede donar un par electrónico, y un ácido (un ácido de Lewis) como un compuesto que puede recibir dicho par electrónico.


Por ejemplo, si consideramos la clásica reacción acuosa ácido-base:

HCl (aq) + NaOH (aq) → H2O (l) + NaCl (aq)



Definición de sistema disolvente


Esta definición se basa en una generalización de la definición anterior de Arrhenius a todos los disolventes autodisociables.


En todos estos disolventes, hay una cierta concentración de especies positivas, cationes solvonio, y especies negativas,aniones solvato, en equilibrio con las moléculas neutras del disolvente. Por ejemplo, el agua y el amoníaco se disocian en iones oxonio e hidróxido, y amonio y amiduro, respectivamente:

2 H2O H3O+ + OH−

2 NH3 NH4+ + NH2−


Algunos sistemas apróticos también sufren estas disociaciones, tales como el tetraóxido de dinitrógeno en nitrosonio ynitrato, y el tricloruro de antimonio, en dicloroantimonio y tetracloroantimoniato:

N2O4 NO+ + NO3−

2 SbCl3 SbCl2+ + SbCl4−



Definición de Usanovich

La definición más general es la del químico ruso Mikhail Usanovich, y puede ser resumida como que un ácido es cualquier especie química que acepta especies negativas o dona especies positivas, y una base lo inverso. Esto tiende a solaparse con el concepto de reacción redox (oxidación-reducción), por lo que no goza del favor de los químicos. Esto se debe a que las reacciones redox se enfocan mejor como procesos físicos de transferencia electrónica, en lugar de procesos de formación y ruptura de enlaces, aunque la distinción entre estos dos procesos es difusa.
Definición de Lux-Flood


Esta definición, propuesta por el químico alemán Hermann Lux en 1939, mejorada posteriormente por Håkon Floodalrededor de 1947 y ahora usada comúnmente en geoquímica y electroquímica modernas de sales fundidas, describe a un ácido como un aceptor de aniones óxido, y una base como un donante de aniones óxido. Por ejemplo:

MgO (base) + CO2 (ácid) → MgCO3

CaO (base) + SiO2 (ácid) → CaSiO3

NO—
3 (base) + S2O2-
7 (ácido) → NO+
2 + 2 SO2-
4


Definición de Pearson

En 1963 Ralph Pearson propuso un concepto cualitativo avanzado conocido como teoría ácido-base duro-blando desarrollada posteriormente de forma cuantitativa con ayuda de Robert Parr en 1984. 'Duro' se aplica a especies que son pequeñas, tienen elevados estados de oxidación, y son débilmente polarizables. 'Blando' se aplica a especies que son grandes, tienen bajos estados de oxidación, y son fuertemente polarizables. Los ácidos y las bases interactúan, y las interacciones más estables son las duro-duro y blando-blando. Esta teoría ha encontrado uso en química orgánica e inorgánica.

jueves, 27 de agosto de 2015

Ácidos Y Base


 CARACTERÍSTICAS DE ÁCIDOS Y BASES.
Ácidos:
• Tienen sabor agrio.
• Son corrosivos para la piel.
• Enrojecen ciertos colorantes vegetales.
• Disuelven sustancias
• Atacan a los metales desprendiendo H2.
• Pierden sus propiedades al reaccionar con bases.

Bases:
• Tiene sabor amargo.
• Suaves al tacto pero corrosivos con la piel.
• Dan color azul a ciertos colorantes vegetales.
• Precipitan sustancias disueltas por ácidos.
• Disuelven grasas.
• Pierden sus propiedades al reaccionar con ácidos.

Ácidos y bases de Bronsted:
Bronsted define a un ácido como un donador de protones y una base como un receptor de protones. En este contexto se pueden identificar y clasificar ciertos compuestos.
En laboratorios los ácidos más comunes para trabajar son el ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido acético y el ácido fosfórico. Todos ellos donan protones (H+) a la solución, alterando su pH inicial.
Por otro lado las bases más comunes son el hidróxido de sodio, hidróxido de bario y el amoniaco, produciendo una disminución de H+ en la solución.
Dentro del caso de los ácidos, podemos identificar tres tipos según la cantidad de protones que cedan al medio:
1. Monoprótico: Son aquellos que en su estructura química contiene un hidrógeno asociado a este.
Ej:
HCl(ac) → H+(ac) + CL-(ac)
HNO3(ac) → H+(ac) + NO-3(ac)
CH3COOH(ac) CH3COO-(ac) + H+(ac)


2. Diprótico: son aquellos que en su estructura química contienen asociados dos hidrógenos.
Ej:
H2SO4(ac) H+(ac) + HSO-4(ac)
HSO-4(ac) <=> H+(ac) + SO-24(ac)


3. Tripróticos: son aquellos que en su estructura química contienen asociados tres hidrógenos.
Ej:
H3PO4(ac) <=> H+ (ac) + H2PO-4(ac)
H2PO-4(ac) <=> H+ (ac) + HPO-24(ac) 
HPO-24(ac) <=> H+ (ac) + PO-34(ac) 

El PH:
Dado que las concentraciones de los iones H+ y OH- con frecuencia son números muy pequeños y, por lo tanto, es difícil trabajar con ellos, Soren Sorensen propuso una medida más práctica denominada PH. El PH de una disolución se define como: el logaritmo negativo de la concentración del ion hidrógeno (en mol/L). 

Esto:
PH=-Log [H+]

Así se establecen números convenientes para trabajar con ellos, proporcionando una valor positivo para [H+]. Además el término [H+] en la ecuación anterior sólo corresponde a la parte numérica de la expresión para la concentración del ion hidrógeno, ya que no se puede tomar el logaritmo de las unidades. Entonces el de una disolución es una cantidad a dimensional.
Disoluciones ácidas: [H+] > 1,0 * 10-7M, PH < 7,00
Disoluciones básicas: [H+] < 1,0 * 10-7M, PH < 7,00
Disoluciones neutras: [H+] = 1,0 * 10-7M, PH = 7,00




Los conceptos de base y ácido son contrapuestos. Para medir la basicidad de un medio acuoso se utiliza el concepto de pOH, que se complementa con el de pH, de forma tal que pH + pOH = pKw. Por este motivo, está generalizado el uso de pH tanto para ácidos como para bases.